Beurer TL 41 Handleiding
Beurer
Lichttherapie
TL 41
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DE Tageslichtlampe
Gebrauchsanweisung 2 .............................
EN
Daylight therapy lamp
Instructions for use 11 ........................
FR Lampe de luminothérapie
Mode dâemploi...................................... 20
SV Dagsljuslampa
Bruksanvisning 29 .....................................
FI Kirkasvalolamppu
KÀyttöohje............................................. 38
DA Dagslyslampe
Betjeningsvejledning 47 .............................
NO Dagslyslampe
Bruksanvisning 56 .....................................
RU ĐŃĐžĐ±ĐŸŃ ĐŽĐœĐ”ĐČĐœĐŸĐłĐŸ ŃĐČĐ”ŃĐ°
ĐĐœŃŃŃŃĐșŃĐžŃ ĐżĐŸîĐżŃĐžĐŒĐ”ĐœĐ”ĐœĐžŃ............... 65
TL 41 Touch
9
Hinweise zu Elektromagnetischer VertrÀglichkeit
Das GerĂ€t entspricht der EU-Richtlinie fĂŒr Medizinprodukte 93/42/EEC, dem Medizinproduktegesetz, sowie der
europĂ€ischen Norm EN 60601-1-2 (Ăbereinstimmung mit CISPR-11, IEC61000-3-2, IEC61000-3-3, IEC61000-4-2,
IEC61000-4-3, IEC61000-4-4, IEC61000-4-5, IEC61000-4-6, IEC61000-4-8, IEC61000-4-11) und unterliegt besonde-
ren VorsichtsmaĂnahmen hinsichtlich der elektromagnetischen VertrĂ€glichkeit.
âą Das GerĂ€t ist fĂŒr den Betrieb an allen Umgebungen geeignet, die in dieser Gebrauchsanweisung aufgefĂŒhrt sind,
einschlieĂlich der hĂ€uslichen Umgebung.
âą Das GerĂ€t kann in der Gegenwart von elektromagnetischen StörgröĂen unter UmstĂ€nden nur in eingeschrĂ€nktem
MaĂe nutzbar sein. Infolgedessen können z.B. Fehlermeldungen oder ein Ausfall des GerĂ€tes auftreten.
⹠Die Verwendung dieses GerÀtes unmittelbar neben anderen GerÀten oder mit anderen GerÀten in gestapelter
Form sollte vermieden werden, da dies eine fehlerhafte Betriebsweise zur Folge haben könnte. Wenn eine
Verwendung in der vorgeschriebenen Art dennoch notwendig ist, sollten dieses GerÀt und die anderen GerÀte
beobachtet werden, um sich davon zu ĂŒberzeugen, dass sie ordnungsgemÀà arbeiten.
⹠Die Verwendung von anderem Zubehör, als jenem, welches der Hersteller dieses GerÀtes festgelegt oder be-
reitgestellt hat, kann erhöhte elektromagnetische Störaussendungen oder eine geminderte elektromagnetische
Störfestigkeit des GerĂ€tes zur Folge haben und zu einer fehlerhaften Betriebsweise fĂŒhren.
âą Eine Nichtbeachtung kann zu einer Minderung der Leistungsmerkmale des GerĂ€tes fĂŒhren.
14. Netzteil
Modell-Nr. MP 45-240150-AG MP 45-240150-AB
Eingang 100â240 V ~ 50 /60 Hz
Ausgang 24 V DC, 1,5 A, nur in Verbindung mit GCE502
Schutz Das GerÀt ist doppelt schutzisoliert.
PolaritÀt des Gleichspannungsanschlusses
Klassifikation IP21, Schutzklassse II
Hersteller Mitra Power Solutions Co., LTD
Gewicht ca. 170 g
21
2. Contenu
VĂ©rifiez si lâemballage carton extĂ©rieur du kit est intact et si tous les Ă©lĂ©ments sont inclus. Avant lâutilisation, assu-
rez-vous que lâappareil et les accessoires ne prĂ©sentent aucun dommage visible et que la totalitĂ© de lâembal-
lage a bien Ă©tĂ© retirĂ©e. En cas de doute, ne lâutilisez pas et adressez-vous Ă votre revendeur ou au service client
indiqué.
âą
Lampe de luminothérapie
âą
Adaptateur secteur
âą
Ce mode dâemploi
3. Symboles utilisés
Les symboles suivants sont utilisĂ©s sur le mode dâemploi, sur lâemballage et sur la plaque signalĂ©tique de lâappa-
reilî:
Consulter le mode dâemploi
Remarque
Indication dâinformations importantes
AVERTIS-
SEMENT
Ce symbole vous avertit des risques
de blessures ou des dangers pour
votre santé Fabricant
ATTEN-
TION
Ce symbole vous avertit des Ă©ven-
tuels dommages au niveau de lâappa-
reil ou dâun accessoire Classe de sĂ©curitĂ© II
YYYYXWW / XXXXXX
YYYYXWW = année de fabrication,
code de lâannĂ©e et
semaine de fabrication
XXXXXX = numéro de série
Ălimination conformĂ©ment Ă la directive
européenne WEEE (Waste Electrical
and Electronic Equipment) relative aux
dĂ©chets dâĂ©quipements Ă©lectriques et
Ă©lectroniques.
Le sigle CE atteste de la conformité
aux exigences fondamentales de la
directive 93/42/EEC relative aux dis-
positifs médicaux
IP21
Protection contre les corps solides,
diamĂštre 12,5îmm ou plus, et contre les
chutes de gouttes dâeau
Storage
TempĂ©rature et taux dâhumiditĂ© de
stockage admissibles
20
PAP
Ăliminer lâemballage dans le respect de
lâenvironnement
Operating
TempĂ©rature et taux dâhumiditĂ© dâutili-
sation admissibles Courant continu
Prévu pour une utilisation en intérieur
uniquement Marche/ArrĂȘt
4. Utilisation conforme aux recommandations
La lampe de luminothĂ©rapie est exclusivement prĂ©vue pour lâirradiation du corps humain. Nâutilisez pas la lampe
de luminothĂ©rapie sur les animaux. Lâappareil est destinĂ© Ă ĂȘtre utilisĂ© uniquement dans un environnement do-
mestique ou privĂ©. Lâappareil nâest pas conçu pour ĂȘtre utilisĂ© dans un cadre professionnel. La lampe de lumino-
thérapie est conçue pour compenser les effets du manque de lumiÚre, en particulier la lumiÚre du soleil, et pour
soulager les troubles affectifs saisonniers en hiver, les troubles de lâhumeur et les troubles du rythme circadien
du sommeil.
Product specificaties
Merk: | Beurer |
Categorie: | Lichttherapie |
Model: | TL 41 |
Kleur van het product: | Wit |
Gewicht: | 645 g |
Breedte: | 207 mm |
Diepte: | 80 mm |
Hoogte: | 270 mm |
Snoerlengte: | 1.36 m |
Aantal lampen: | - gloeilamp(en) |
Type lamp: | LED |
Kleurtemperatuur: | 6500 K |
Lichtintensiteit: | 10000 Lux |
Geschikte locatie: | Kantoor |
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