Beurer PO 30 Handleiding

Beurer Bloeddrukmeter PO 30

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PO 30

Pulsoximeter

DEUTSCH

Sehr geehrte Kundin, sehr geehrter Kunde,

wir freuen uns, dass Sie sich für ein Produkt unseres Sortimentes entschieden haben. Unser Name steht für hochwertige und eingehend geprüfte

Qualitätsprodukte aus den Bereichen Wärme, Gewicht, Blutdruck, Körpertemperatur, Puls, Sanfte Therapie, Massage, Beauty, Baby und Luft.

Bitte lesen Sie diese Gebrauchsanweisung aufmerksam durch, bewahren Sie sie für späteren Gebrauch auf, machen Sie sie anderen Benutzern

zugänglich und beachten Sie die Hinweise.

Mit freundlicher Empfehlung

Ihr Beurer-Team

1. Lieferumfang

1x PO 30 Pulsoximeter, 2x 1,5 V AAA Batterien LR03 , 1x Umhängeband, 1x Gürteltasche, 1x Diese Gebrauchsanweisung

2. Bestimmungsgemäße Verwendung

Verwenden Sie das Beurer Pulsoximeter PO 30 ausschließlich am Menschen zur Messung der arteriellen Sauerstosättigung (SpO₂) des Hämo-

globins und der Herzfrequenz (Pulsfrequenz). Das Pulsoximeter eignet sich sowohl zur Verwendung im privaten Umfeld (zu Hause) als auch im

medzinischen Bereich (Krankenhäusern, medizinischen Einrichtungen).

3. Zum Kennenlernen

Das Beurer Pulsoximeter PO 30 dient der nichtinvasiven Messung der arteriellen Sauerstosättigung (SpO

2) und der Herzfrequenz (Pulsfrequenz).

Die Sauerstosättigung gibt an, wie viel Prozent des Hämoglobins im arteriellen Blut mit Sauersto beladen sind. Daher ist sie ein wichtiger Pa-

rameter für die Beurteilung der Atemfunktion. Das Pulsoximeter verwendet zur Messung zwei Lichtstrahlen unterschiedlicher Wellenlänge, die im

Gehäuseinneren auf den eingelegten Finger auftreen. Einem niedrigen Sauerstosättigungswert liegen überwiegend Erkrankungen (Atemweg-

serkrankungen, Asthma, Herzinsuzienz etc.) zu Grunde.

Bei Menschen mit einem niedrigen Sauerstosättigungswert kommt es vermehrt zu folgenden Symptomen: Atemnot, Herzfrequenzerhöhung,

Leistungsabfall, Nervosität und Schweißausbrüche. Eine chronische und bekannte erniedrigte Sauerstosättigung benötigt eine Überwachung

durch Ihr Pulsoximeter unter ärztlicher Kontrolle. Eine akut erniedrigte Sauerstosättigung, mit oder ohne Begleitsymptome, ist sofort ärztlich

abzuklären, es kann sich dabei um eine lebensbedrohliche Situation handeln. Das Pulsoximeter eignet sich daher insbesondere für Riskopati-

enten wie Personen mit Herzerkrankungen, Asthmatiker, aber auch für Sportler und gesunde Personen, die sich in großen Höhen bewegen (z.B.

Bergsteiger, Skifahrer oder Sportﬂieger).

4. Zeichenerklärung

In der Gebrauchsanweisung, auf der Verpackung und auf dem Typschild des Geräts werden folgende Symbole verwendet:

WARNUNG

Warnhinweis auf Verletzungsgefahren oder Gefahren für Ihre

Gesundheit

Storage

Zulässige Lagerungstemperatur und

-luftfeuchtigkeit

ACHTUNG

Sicherheitshinweis auf mögliche Schäden an Gerät/Zubehör

Operating

Zulässige Betriebstemperatur und

-luftfeuchtigkeit

Hinweis

Hinweis auf wichtige Informationen Anwendungsteil Typ BF

Gebrauchsanweisung beachten Seriennummer

%SpO₂ Arterielle Sauerstosättigung des Hämoglobins (in Prozent) Die CE-Kennzeichnung bescheinigt die Konformität mit

den grundlegenden Anforderungen der Richtlinie 93/42/

EEC für Medizinprodukte.

PR bpm Pulsfrequenz (Pulsschläge pro Minute) Herstellungsdatum

Entsorgung gemäß Elektro- und Elektronik-Altgeräte EG-Richtli-

nie WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment) Alarmunterdrückung

Schadstoffhaltige Batterien nicht im Hausmüll entsorgen IP 22 Gerät geschützt gegen Fremdkörper ≥12,5 mm und gegen

schräges Tropfwasser

Hersteller

5. Warn- und Sicherheitshinweise

Lesen Sie diese Gebrauchsanweisung sorgfältig! Ein Nichtbeachten der nachfolgenden Hinweise kann Personen- oder Sachschäden verursa-

chen. Bewahren Sie die Gebrauchsanweisung auf und machen Sie diese auch anderen Anwendern zugänglich. Übergeben Sie diese Gebrauchs-

anweisung bei Weitergabe des Geräts.

WARNUNG

•

Überprüfen Sie, ob alle im Lieferumfang angegebenen Teile enthalten sind.

•

Überprüfen Sie das Pulsoximeter regelmäßig, um sicherzustellen, dass das Gerät vor dem Gebrauch keine sichtbaren Schäden aufweist und

die Batterien noch ausreichend geladen sind. Benutzen Sie es im Zweifelsfall nicht und wenden Sie sich an den Beurer-Kundendienst oder an

einen autorisierten Händler.

•

Benutzen Sie keine Zusatzteile, die nicht vom Hersteller empfohlen bzw. als Zubehör angeboten werden.

•

Sie dürfen das Gerät keinesfalls önen oder reparieren, da sonst eine einwandfreie Funktion nicht gewährleistet werden kann. Bei Nichtbeach-

ten erlischt die Garantie. Wenden Sie sich bei Reparaturen an den Beurer-Kundendienst oder an einen autorisierten Händler.

Verwenden Sie das Pulsoximeter

−

NICHT, wenn Sie allergisch auf Gummiprodukte reagieren.

−

NICHT, wenn das Gerät oder der Anwendungsﬁnger feucht ist.

−

NICHT an Kleinkindern oder Säuglingen.

−

NICHT während einer MRT- oder CT-Untersuchung.

−

NICHT während einer Blutdruckmessung auf der Armseite mit Manschettenanwendung.

−

NICHT an Fingern mit Nagellack, Beschmutzungen oder Pﬂasterverbänden.

−

NICHT an Fingern mit großer Fingerdicke, die nicht zwanglos in das Gerät einführbar sind (Fingerspitze: Breite ca. > 20 mm, Dicke ca. >15 mm)

−

NICHT an Fingern mit anatomischen Veränderungen, Ödemen, Narben oder Verbrennungen.

−

NICHT an Fingern mit zu geringer Dicke und Breite, wie sie zum Beispiel bei Kleinkindern vorkommen (Breite ca. < 10 mm, Dicke ca. < 5 mm).

−

NICHT an Patienten, die am Anwendungsort unruhig sind (z.B. Zittern).

−

NICHT in der Nähe von brennbaren oder explosiven Gasgemischen.

•

Bei Personen mit Durchblutungsstörungen kann eine längere Benutzung des Pulsoximeters zu Schmerzen führen. Verwenden Sie daher das

Pulsoximeter nicht länger als ca. 2 Stunden an einem Finger.

•

Das Pulsoximeter zeigt jeweils einen momentanen Messwert, kann aber nicht für eine kontinuierliche Überwachung verwendet werden.

•

Das Pulsoximeter verfügt über keine Alarmfunktion und eignet sich daher nicht zur Bewertung medizinischer Ergebnisse.

•

Führen Sie aufgrund der Messergebnisse keine Selbstdiagnose oder -behandlung ohne Rücksprache mit Ihrem behandelnden Arzt durch.

Setzen Sie insbesondere nicht eigenmächtig eine neue Medikation an und führen Sie keine Änderungen in Art und / oder Dosierung einer

bestehenden Medikation durch.

•

Schauen Sie während des Messvorgangs nicht direkt in das Gehäuseinnere. Das Rotlicht und das unsichtbare Infrarot-Licht des Pulsoximeters

sind schädlich für die Augen.

•

Dieses Gerät ist nicht dafür bestimmt, durch Personen (einschließlich Kinder) mit eingschränkten physischen, sensorischen oder geistigen

Fähigkeiten oder mangels Erfahrung und/oder mangels Wissen benutzt zu werden, es sei denn, sie werden durch eine für Ihre Sicherheit zu-

ständige Person beaufsichtigt oder erhielten von ihr Anweisungen, wie das Gerät zu benutzen ist. Kinder sollten beaufsichtigt werden, damit sie

nicht mit dem Gerät spielen.

•

Die Anzeige der Pulswelle sowie der Pulssäule, erlauben keine Abschätzung über die Puls- oder Durchblutungsstärke am Messort, sondern dienen

ausschließlich der Darstellung der aktuellen optischen Signalvariation am Messort, sie ermögliechen jedoch nicht eine sichere Pulsdiagnostik.

Bei Nichtbeachtung der nachfolgenden Anweisungen kann es zu fehlerhaften Messungen oder Messversagen kommen.

•

Auf dem Messﬁnger darf sich kein Nagellack, Kunstnagel oder andere Kosmetika beﬁnden.

•

Achten Sie beim Messﬁnger darauf, dass der Fingernagel so kurz ist, dass die Fingerbeere die Sensorelemente im Gehäuse bedeckt.

•

Halten Sie Hand, Finger und Körper während des Messvorgangs ruhig.

•

Bei Personen mit Herzrythmusstörungen können die Messwerte von SpO₂ und der Herzfrequenz verfälscht sein oder die Messung ist gar nicht

erst möglich.

•

Das Pulsoximeter zeigt im Falle von Kohlenmonoxidvergiftungen zu hohe Messwerte an.

•

Um das Messergebnis nicht zu verfälschen, sollte sich in der unmittelbaren Umgebung des Pulsoximeters keine starke Lichtquelle (z.B. Leucht-

stoampe oder direkte Sonneneinstrahlung) beﬁnden.

•

Bei Personen, die einen niedrigen Blutdruck haben, unter Gelbsucht leiden oder Medikamente zur Gefäßkontraktion einnehmen, kann es zu

fehlerhaften oder verfälschten Messungen kommen.

•

Bei Patienten, denen in der Vergangenheit klinische Farbstoe verabreicht wurden und bei Patienten mit abnormalem Hämoglobinvorkommen

ist mit einer Messverfälschung zu rechnen. Dies gilt insbesondere bei Kohlenmonoxidvergiftungen und Methämoglobinvergiftungen, welche

z.B. durch die Zugabe von Lokalanästhetika oder bei vorliegendem Methämoglobinreduktase-Mangel entstehen.

•

Schützen Sie das Pulsoximeter vor Staub, Erschütterungen, Nässe, extremen Temperaturen und explosiven Stoen.

Hinweise zum Umgang mit Batterien

•

Wenn Flüssigkeit aus einer Batteriezelle mit Haut oder Augen in Kontakt kommt, die betroene Stelle mit Wasser auswaschen und ärztliche

Hilfe aufsuchen.

•

Verschluckungsgefahr! Kleinkinder könnten Batterien verschlucken und daran ersticken. Daher Batterien für Kleinkinder unerreichbar aufbe-

wahren!

•

Auf Polaritätskennzeichen Plus (+) und Minus (-) achten.

•

Wenn eine Batterie ausgelaufen ist, Schutzhandschuhe anziehen und das Batteriefach mit einem trockenen Tuch reinigen.

•

Schützen Sie Batterien vor übermäßiger Wärme.

•

Explosionsgefahr! Keine Batterien ins Feuer werfen.

•

Batterien dürfen nicht geladen oder kurzgeschlossen werden.

•

Bei längerer Nichtbenutzung des Geräts die Batterien aus dem Batteriefach nehmen.

•

Verwenden Sie nur denselben oder einen gleichwertigen Batterietyp.

•

Immer alle Batterien gleichzeitig auswechseln.

•

Keine Akkus verwenden!

•

Keine Batterien zerlegen, önen oder zerkleinern.

6. Gerätebeschreibung Displaybeschreibung

Funktionstaste

Umhängeband-

Halterung Fingerönung

1. Sauerstosättigung (Wert in Prozent)

2. Pulsfrequenz (Wert in Pulsschläge pro .

Minute)

3. Pulswelle ( Plethysmograﬁsche Welle)

4. Pulssäule

5. Batterieanzeige

7. Inbetriebnahme

7.1 Batterien einlegen 7.2 Umhängeband befestigen

Sie können zum einfacheren Transport des Pulsoximeters ein

Umhängeband am Gerät befestigen.

. Schieben Sie die

Abdeckung des Bat-

teriefachs auf.

. Legen Sie die zwei

mitgelieferten Batterien

wie abgebildet (mit der

korrekten Polung) in das

Pulsoximeter.

. Schließen Sie

die Abdeckung

des Batterie-

fachs wieder.

. Schieben Sie das schmale

Ende des Umhängebands

wie abgebildet durch die

Halterung.

. Ziehen Sie das andere Ende

des Umhängebands durch

die Schlaufe des schmalen

Endes fest an.

8. Bedienung

%Sp O

PRbp m

. Schieben Sie einen Finger wie abgebildet

in die Fingerönung des Pulsoximeters.

Halten Sie den Finger ruhig.

. Drücken Sie auf die Funktionstaste. Das

Pulsoximeter beginnt zu messen. Bewegen

Sie sich während des Messvorgangs nicht.

. Auf dem Bildschirm erscheinen nach weni-

gen Sekunden Ihre Messwerte.

Hinweis

Wenn Sie Ihren Finger aus dem Pulsoximeter herausziehen, schaltet sich das Gerät nach ca. 5 Sekunden automatisch aus.

Funktionstaste

Die Funktionstaste des Pulsoximeters hat insgesamt drei Funktionen:

•

Einschalt-Funktion: Wenn das Pulsoximeter ausgeschaltet ist, können Sie es durch kurzes Gedrückthalten der Funktionstaste einschalten.

•

Anzeige-Funktion: Um Ihr gewünschtes Display-Anzeigeformat (Hochformat, Querformat) einzustellen, drücken Sie während des Betriebs kurz

die Funktionstaste.

•

Helligkeits-Funktion: Um Ihre gewünschte Display-Helligkeit einzustellen, halten Sie während des Betriebs die Funktionstaste länger gedrückt.

%SpO

PRbpm

9. Messergebnisse beurteilen

WARNUNG

Die nachfolgende Tabelle zur Beurteilung Ihres Messergeb-

nisses gilt NICHT für Personen mit bestimmten Vorerkrankun-

gen (z.B. Asthma, Herzinsuzienz, Atemwegserkrankungen)

und bei Aufenthalten in Höhenlagen über 1500 Metern. Wenn

Sie unter Vorerkrankungen leiden, wenden Sie sich zur Beur-

teilung Ihrer Messwerte immer an Ihren Arzt.

Höhenabhängiger Sauerstosättigungabfall

Hinweis

Die nachfolgende Tabelle informiert Sie über die Auswirkungen unterschied-

licher Höhenlagen auf den Sauerstosättigungswert sowie deren Folgen für

den menschlichen Organismus. Die nachfolgende Tabelle gilt NICHT für Per-

sonen mit bestimmten Vorerkrankungen (z.B. Asthma, Herzinsuzienz, Atem-

wegserkrankungen etc.). Bei Personen mit Vorerkrankungen können Krank-

heitssymptome (z.B. Hypoxie) bereits in niedrigeren Höhenlagen auftreten.

Messergebnis SpO₂

(Sauerstoffsättigung)

in %

Einstufung / Zu treende Maß-

nahmen Höhenlage Zu erwartender

SpO₂-Wert (Sauer-

stoffsättigung) in % Folgen für den Menschen

99-94 Normalbereich 1500-2500 m > 90 Keine Höhenkrankheit (in der

Regel)

93-90 Erniedrigter Bereich:

Arztbesuch empfohlen 2500-3500 m ~90 Höhenkrankheit, Anpassung

empfohlen

< 90 Kritischer Bereich:

Dringend Arzt aufsuchen 3500-5800 m <90 Sehr häuﬁges Auftreten einer

Höhenkrankheit, Anpassung

zwingend erforderlich

5800-7500 m <80 Schwere Hypoxie, nur zeitlich

begrenzter Aufenthalt möglich

7500-8850 m <70 Sofortige akute Lebensgefahr

Quelle: Hackett PH, Roach RC: High-Altitude Medicine. In: Auerbach PS (ed): Wilder-

ness Medicine, 3rd edition; Mosby, St.Louis, MO 1995; 1-37.

10. Reinigung / Instandhaltung

ACHTUNG:

enden Sie am Pulsoximeter keine Hochdruck-Sterilisation an!

Halten Sie das Pulsoximeter auf keinen Fall unter Wasser, da sonst Flüssigkeit eindringen kann und das Pulsoximeter beschädigt wird.

•

Reinigen Sie nach jeder Anwendung das Gehäuse und die gummierte Innenﬂäche des Pulsoximeters mit einem weichen, mit medizinischem

Alkohol angefeuchteten Tuch.

•

Wenn auf dem Display des Pulsoximeters ein niedriger Batteriestand angezeigt wird, tauschen Sie die Batterien aus.

•

Wenn Sie das Pulsoximeter länger als einen Monat nicht benutzen, entnehmen Sie beide Batterien aus dem Gerät, um ein eventuelles Auslau-

fen der Batterien zu verhindern.

11. Aufbewahrung

ACHTUNG:

Bewahren Sie das Pulsoximeter in einer trockenen Umgebung auf (relative Luftfeuchtigkeit ≤95 %). Zu hohe Luftfeuchtigkeit kann die Lebens-

dauer des Pulsoximeters verkürzen oder es beschädigen. Bewahren Sie das Pulsoximeter an einem Ort auf, an dem die Umgebungstemperatur

zwischen -40°C und 60°C liegt.

12. Entsorgung

Im Interesse des Umweltschutzes darf das Gerät am Ende seiner Lebensdauer nicht mit dem Hausmüll entsorgt werden.

Die Entsorgung kann über entsprechende Sammelstellen in Ihrem Land erfolgen. Entsorgen Sie das Gerät gemäß der Elektro- und Elektro-

nik Altgeräte EG-Richtlinie – WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment).

Bei Rückfragen wenden Sie sich an die für die Entsorgung zuständige kommunale Behörde.

Die verbrauchten, vollkommen entladenen Batterien müssen Sie über speziell gekennzeichnete Sammelbehälter, Sondermüllannahmestellen oder

über den Elektrohändler entsorgen. Sie sind gesetzlich dazu verpﬂichtet, die Batterien zu entsorgen.

Diese Zeichen ﬁnden Sie auf schadstohaltigen Batterien:

Pb = Batterie enthält Blei,

Cd = Batterie enthält Cadmium,

Hg = Batterie enthält Quecksilber.

13. Was tun bei Problemen?

Problem Mögliche Ursache Behebung

Das Pulsoximeter zeigt keine Messwerte

Die Batterien im Pulsoximeter sind leer. Tauschen Sie die Batterien aus.

Batterien nicht korrekt eingelegt.

Batterien erneut einlegen. Falls nach korrek-

ter Einlegung der Batterien immer noch keine

Messwerte angezeigt werden, wenden Sie

sich an den Kundendienst.

Pulsoximeter zeigt Messunterbrechungen

oder hohe Messwertsprünge

Unzureichende Durchblutung des Messﬁngers Warn- und Sicherheitshinsweise in Kapitel 5

beachten

Messﬁnger ist zu groß oder zu klein.

Fingerspitze muss folgende Maße haben:

Breite zwischen 10 - 20 mm

Dicke zwischen 5 -15 mm

Finger, Hand oder Körper beﬁndet sich in Bewegung

Finger, Hand und Körper während der Mes-

sung ruhig halten.

Herzrythmusstörungen Einen Arzt aufsuchen.

14. Technische Daten

Modell-Nr. PO 30

Messmethode Nicht invasive Messung der arteriellen Sauerstoffsättigung des Hämoglobins und Pulsfrequenz am Finger

Messbereich SpO₂ 0 – 100%,

Puls 0 – 254 Schläge /Minute

Genauigkeit SpO₂ 70 – 100%, ± 2%,

Puls 30-250 bpm, ± 2 Schläge /Minute

Abmessungen L 61 mm x B 36 mm x H 32 mm

Gewicht Ca. 58 g (einschließlich Batterien)

Sensorik zur Messung von SpO₂ Rotlicht (Wellenlänge 660 nm); Infrarot (Wellenlänge 905 nm); Silizium-Empfangsdiode

Zulässige Betriebs bedingungen +10 °C bis +40 °C, ≤75 % relative Luftfeuchte, 700 –1060 hPa Umgebungsdruck

Zulässige Aufbewahrungsbedingungen -40 °C bis +60 °C, ≤95 % relative Luftfeuchte, 500 –1060 hPa Umgebungsdruck

Stromversorgung 2 x 1,5 V AAA Batterien

Batterie-Lebensdauer 2 AAA Batterien ermöglichen ca. 2 Jahre Betrieb bei 3 Messungen pro Tag (je 60 Sekunden).

Klassifikation IP22, Anwendungsteil Typ BF

Die Seriennummer beﬁndet sich auf dem Gerät oder im Batteriefach.

Änderungen der technischen Angaben ohne Benachrichtigung sind aus Aktualisierungsgründen vorbehalten.

•

Dieses Gerät entspricht der europäischen Norm EN60601-1-2 und unterliegt besonderen Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der elektromagne-

schen Verträglichkeit. Bitte beachten Sie dabei, dass tragbare und mobile HF-Kommunikationseinrichtungen dieses Gerät beeinﬂussen können.

Genauere Angaben können Sie unter der angegebenen Kundenservice-Adresse anfordern oder am Ende der Gebrauchsanweisung nachlesen.

•

Das Gerät entspricht der EU-Richtlinie für Medizinprodukte 93/42/EEC, dem Medizinproduktegesetz und der Norm DIN EN ISO 80601-2-61

(Medizinisch elektrische Geräte − Besondere Festlegungen für die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Puls-

oximetern für den medizinischen Gebrauch).

15. Garantie und Service

Wir leisten 3 Jahre Garantie ab Kaufdatum für Material- und Fabrikationsfehler des Produktes. Die Garantie gilt nicht:

• Im Falle von Schäden, die auf unsachgemäßer Bedienung beruhen.

• Für Verschleißteile.

• Bei Eigenverschulden des Kunden.

• Sobald das Gerät durch eine nicht autorisierte Werkstatt geöffnet wurde.

Die gesetzlichen Gewährleistungen des Kunden bleiben durch die Garantie unberührt. Für Geltendmachung eines Garantiefalles innerhalb der

Garantiezeit ist durch den Kunden der Nachweis des Kaufes zu führen. Die Garantie ist innerhalb eines Zeitraumes von 3 Jahren ab Kaufdatum

gegenüber der Beurer GmbH, Ulm (Germany) geltend zu machen.

Bitte wenden Sie sich im Falle von Reklamationen an unseren Service unter folgendem Kontakt:

Service Hotline:

Tel.: +49 (0) 731 / 39 89-144

E-Mail: kd@beurer.de

www.beurer.com

Fordern wir Sie zur Übersendung des defekten Produktes auf, ist das Produkt an folgende Adresse zu senden:

Beurer GmbH

Servicecenter

Lessingstraße 10 b

89231 Neu-Ulm

Germany

ENGLISH

Dear customer,

Thank you for choosing one of our products. Our name stands for high-quality, thoroughly tested products for applications in the areas of heat,

weight, blood pressure, body temperature, pulse, gentle therapy, massage, beauty, baby and air. Please read these instructions for use carefully

and keep them for later use, be sure to make them accessible to other users and observe the information they contain.

With kind regards,

Your Beurer team

1. Included in delivery

1x PO 30 pulse oximeter, 2x 1.5 V LR03 AAA batteries, 1x Lanyard, 1x Belt bag, 1x These instructions for use

2. Intended use

Only use the Beurer PO 30 pulse oximeter on humans to measure the arterial oxygen saturation (SpO₂) of haemoglobin and the heart rate (pulse

rate). The pulse oximeter is suitable for private use (at home) as well as for use in the medical sector (hospitals, medical establishments).

3. Getting to know your device

The Beurer PO 30 pulse oximeter provides a non-invasive measurement of the arterial oxygen saturation (SpO

2) and the heart rate (pulse rate). Oxy-

gen saturation indicates the percentage of haemoglobin in arterial blood that is loaded with oxygen. Therefore it is an important parameter for as-

sessing the respiratory function. To take a measurement, the pulse oximeter uses two rays of light with diering wavelengths, which strike the ﬁnger

inserted inside the housing. A low oxygen saturation value generally indicates underlying illnesses (respiratory diseases, asthma, heart failure etc.).

People with a low oxygen saturation value are more likely to experience the following symptoms: shortness of breath, increased heart rate, weak-

ness, nervousness and outbreaks of sweating. If oxygen saturation is known to be chronically diminished, it requires monitoring using the pulse oxi-

meter under medical supervision. If you have acutely diminished oxygen saturation, with or without the accompanying symptoms, you must consult

a doctor immediately as it could lead to a life-threatening situation. The pulse oximeter is particularly suitable for patients at risk such as people with

heart disease or asthma, but also for athletes and healthy people who exercise at high altitude (e.g. mountaineers, skiers or amateur pilots).

4. Signs and symbols

The following symbols are used in these instructions for use, on the packaging and on the type plate for the device:

WARNING

Warning instruction indicating a risk of injury or dam-

age to health

Storage

Permissible storage temperature

and humidity

IMPORTANT

Safety note regarding potential for damage to the

device/accessories

Operating

Permissible operating temperature and humidity

Note

Note on important information Application part, type BF

Observe the instructions for use Serial number

%SpO₂ Arterial oxygen saturation of haemoglobin (in percent) The CE labelling certiﬁes that the product complies with the

essential requirements of Directive 93/42/EEC on medical

products.

PR bpm Pulse rate (beats per minute) Date of manufacture

Disposal in accordance with EC Directive WEEE (Waste

Electrical and Electronic Equipment) Alarm suppression

Do not dispose of batteries containing hazardous sub-

stances with household waste. IP 22 Device protected against foreign objects ≥ 12.5 mm and against

falling drops of water

Manufacturer

5. Warnings and safety notes

Read these instructions for use carefully. Non-observance of the following information may result in personal injury or material damage. Store these instruc-

tions for use and make them accessible to other users. Make sure you include these instructions for use when handing over the device to third parties.

WARNING

•

Check to ensure that the package contains all the parts that should be included in the delivery.

•

Check the pulse oximeter regularly before use to ensure that there is no visible damage to the device and the batteries are still su ciently

charged. In case of doubt, do not use the device and contact Beurer customer services or an authorised retailer.

•

Do not use any additional parts that are not recommended by the manufacturer or o ered as equipment.

•

Under no circumstances should you open or repair the device yourself, as faultless functionality could no longer be guaranteed thereafter.

Failure to comply will result in voiding of the warranty. For repairs, please contact Beurer customer services or an authorised retailer.

Do NOT use the pulse oximeter

−

if you are allergic to rubber products.

−

if the device or the ﬁ nger you are using is damp.

−

on small children or babies.

−

during an MRI or CT scan.

−

whilst taking a blood pressure measurement on the same arm using a cu .

−

on ﬁ ngers that have nail varnish on, are dirty or have a plaster or other dressing on them.

−

on large ﬁ ngers that do not ﬁ t into the device easily (ﬁ ngertip: width approx. > 20 mm, thickness >15 mm).

−

on ﬁ ngers with anatomical changes, oedemas, scars or burns.

−

on ﬁ ngers that are too small, as with small children for example (width approx. < 10 mm, thickness < 5 mm).

−

on patients who are not steady at the site of application (e.g. trembling).

−

near ﬂ ammable or explosive gas mixtures.

•

Using the device for long periods may cause pain for people with circulatory disorders. Therefore do not use the pulse oximeter for longer

than approx. 2 hours on one ﬁ nger.

•

The pulse oximeter displays a current measurement but cannot be used for continuous monitoring.

•

The pulse oximeter does not have an alarm function and is therefore not suitable for evaluating medical results.

•

Do not self-diagnose or self-medicate on the basis of the measurements without consulting your doctor. In particular, do not start taking any

new medication or change the type and/or dosage of any existing medication without prior approval.

•

Do not look directly inside the housing during the measurement. The red light and the invisible infra-red light in the pulse oximeter are harmful

to your eyes.

•

This device is not intended for use by people (including children) with restricted physical, sensory or mental skills or a lack of experience and/

or a lack of knowledge, unless they are supervised by a person who has responsibility for their safety or they receive instructions from this

person on how to use the device. Children should be supervised around the device to ensure they do not play with it.

•

Neither of the displays for the pulse wave and pulse bar allows the strength of the pulse or circulation to be evaluated at the measurement site.

Rather, they are exclusively used to display the current visual signal variation at the measurement site and do not enable reliable diagnostics for

the pulse.

Non-observance of the following instructions can lead to incorrect or failed measurements.

•

There must not be any nail varnish, artiﬁ cial nails or other cosmetics on the ﬁ nger to be measured.

•

Ensure that the ﬁ nger nail on the ﬁ nger to be measured is short enough that the ﬁ ngertip covers the sensor element in the housing.

•

Keep your hand, ﬁ nger and body steady during the measurement.

•

For people with cardiac arrhythmia, the measurement values of SpO₂ and the heart rate may be incorrect or the measurement may not be

possible at all.

•

In cases of carbon monoxide poisoning, the pulse oximeter displays a measurement value that is too high.

•

To avoid falsifying the measuring result, there should not be any strong light sources (e.g. ﬂ uorescent lamps or direct sunlight) in the immedi-

ate vicinity of the pulse oximeter.

•

People with low blood pressure, who su er from jaundice or take medication for vascular contraction, may experience incorrect or falsiﬁ ed

measurements.

•

Incorrect measurements are likely for patients who have been administered medical dye in the past or for those who have abnormal haemo-

globin levels. This applies in particular for cases of carbon monoxide poisoning and methaemoglobin poisoning, which can occur for example

from the administration of local anaesthetics or from an existing methaemoglobin reductase deﬁ ciency.

• Protect the pulse oximeter from dust, shocks, moisture, extreme temperatures and explosive materials.

Notes on handling batteries

•

If your skin or eyes come into contact with battery ﬂ uid, ﬂ ush out the a ected areas with water and seek medical assistance.

•

Choking hazard! Small children may swallow and choke on batteries. Store the batteries out of the reach of small children.

•

Observe the plus (+) and minus (-) polarity signs.

•

If a battery has leaked, put on protective gloves and clean the battery compartment with a dry cloth.

•

Protect the batteries from excessive heat.

•

Risk of explosion! Never throw batteries into a ﬁ re.

•

Do not charge or short-circuit batteries.

•

If the device is not to be used for a long period, take the batteries out of the battery compartment.

•

Use identical or equivalent battery types only.

•

Always replace all batteries at the same time.

•

Do not use rechargeable batteries.

•

Do not disassemble, split or crush the batteries.

6. Unit description Display description

Function button

Lanyard

holder Finger opening

%SpO

PRbpm

1. Oxygen saturation (value in percent)

2. Pulse rate (value in beats per minute)

3. Pulse wave (plethysmographic wave)

4. Pulse bar

5. Battery level indicator

7. Initial use

7.1 Inserting the batteries 7.2 Attaching the lanyard

To transport the pulse oximeter more easily you can attach a

lanyard to the device.

. Slide the battery com-

partment lid open.

. Place the two batteries

supplied in the pulse ox-

imeter as shown. Ensure

that the correct battery

polarity is observed.

. Close the

battery com-

partment lid

again.

. Insert the narrow end of

the lanyard through the

holder as shown.

. Draw the other end of the

lanyard through the loop at

the narrow end and tighten.

8. Operation

%SpO

PRbp m

. Insert one ﬁ nger into the ﬁ nger opening

of the pulse oximeter as shown and hold

it steady.

. Press the function button. The pulse oxime-

ter begins its measurement. Do not move

during the measurement.

. Your measurement values will appear on

the screen after a few seconds.

Note

When you remove your ﬁ nger from the pulse oximeter, the device will automatically switch o after approx. ﬁ ve seconds.

Function button

The function button on the pulse oximeter has a three functions in total:

•

: When the pulse oximeter is switched o you can hold down the function button brieﬂ y to switch it on.Switch-on function

•

: To select your desired display format (vertical format, horizontal format), hold down the function button brieﬂ y during opera-Display function

tion.

•

To select your desired display brightness, hold down the function button for slightly longer during operation.Brightness function:

9. Evaluating measurement results

WARNING

The following table for evaluating your measurements does

NOT apply to people with certain pre-existing conditions (e.g.

asthma, heart failure, respiratory diseases) or whilst staying at

altitudes above 1500 metres. If you have a pre-existing condi-

tion, always consult your doctor to evaluate your measure-

ments.

Decline in oxygen saturation depending on altitude

Note

The following table informs you of the e ects of various altitudes on oxygen

saturation value and its impact on the human body. The following table does

NOT apply to people with certain pre-existing conditions (e.g. asthma, heart

failure, respiratory diseases etc.). People with pre-existing conditions can

show signs of illness (e.g. hypoxia) at lower altitudes.

SpO₂ (oxygen satura-

tion) measurement

in %

Classiﬁ cation/measures to be

taken Altitude

Expected SpO₂

value (oxygen satu-

ration) in %

Impact on human body

99-94 Normal range 1500-2500 m > 90

No altitude sickness (normally)

93-90 Decreased range:

visit to the doctor recommended 2500-3500 m ~90 Altitude sickness, acclimati-

sation recommended

< 90 Critical range

Seek medical attention urgently 3500-5800 m <90 Very frequent altitude sick-

ness, acclimatisation abso-

lutely essential

5800-7500 m <80 Severe hypoxia, only limited

length of stay possible

7500-8850 m <70 Immediate, acute danger

to life

Source: Hackett PH, Roach RC: High-Altitude Medicine. In: Auerbach PS (ed): Wilder-

ness Medicine, 3rd edition; Mosby, St.Louis, MO 1995; 1-37.

10. Maintenance/cleaning

IMPORTANT:

o not use high-pressure sterilisation on the pulse oximeter!

Under no circumstances should you hold the pulse oximeter under water, as this can cause liquid to enter and damage the pulse oximeter.

•

Clean the housing and the interior rubber surface with a soft cloth dampened with medical alcohol after each use.

•

If a low battery status appears on the display of the pulse oximeter, change the batteries.

•

If you are not going to use the pulse oximeter for more than one month, remove both batteries from the device to avoid possible leaking.

11. Storage

IMPORTANT:

Store the pulse oximeter in a dry place (relative humidity ≤95 %). If the humidity is too high it may shorten the service life of the pulse oximeter

or damage it. Store the pulse oximeter in a place where the ambient temperature is between -40°C and 60°C.

12. Disposal

For environmental reasons, do not dispose of the device in the household waste at the end of its useful life. Dispose of the unit at a suit-

able local collection or recycling point. Dispose of the device in accordance with EC Directive – WEEE (Waste Electrical and Electronic

Equipment). If you have any questions, please contact the local authorities responsible for waste disposal.

The empty, completely ﬂ at batteries must be disposed of through specially designated collection boxes, recycling points or electronics retailers.

You are legally required to dispose of the batteries.

The codes below are printed on batteries containing harmful substances:

Pb = Battery contains lead,

Cd = Battery contains cadmium,

Hg = Battery contains mercury.

13. What if there are problems?

Problem Possible cause Solution

The pulse oximeter is not display-

ing measurement values

The batteries in the pulse oximeter are empty. Replace the batteries.

Batteries not inserted correctly. Reinsert the batteries. If after reinserting the batter-

ies correctly there are still no measurement values

displayed, contact customer services.

The pulse oximeter is displaying

measurement interruptions or high

measurement value jumps

Insu cient circulation in the measurement ﬁ nger Observe the warnings and safety notes in chapter 5

Measurement ﬁ nger is too large or too small

Fingertip must have the following measurements:

Width between 10 and 22 mm

Thickness between 5 and 15 mm

Finger, hand or body is moving Keep your ﬁ nger, hand and body still during the

measurement.

Cardiac arrhythmia Seek medical attention

750.802-1017 Irrtum und Änderungen vorbehalten

14. Technical Data

Model no. PO 30

Measurement method Non-invasive measurement of arterial oxygen saturation of haemoglobin and pulse rate in finger

Measurement range SpO₂ 0 – 100%,

Pulse 0 – 254 beats /minute

Accuracy SpO₂ 70 – 100%, ± 2%,

Pulse 30-250 bpm, ± 2 beats /minute

Dimensions L 61 mm x W 36 mm x H 32 mm

Weight Approx. 58 g (including batteries)

Sensor to measure SpO₂ Red light (wave length 660 nm); infra-red (wave length 905 nm); silicon receiver diode

Permissible operating conditions +10 °C to +40 °C, ≤75 % relative humidity, 700 –1060 hPa ambient pressure

Permissible storage conditions -40 °C to +60 °C, ≤95 % relative humidity, 500 –1060 hPa ambient pressure

Power supply 2 x 1.5 V AAA batteries

Battery life 2 AAA batteries last for approx. 2 years of operation at 3 measurements per day (each of 60 seconds).

Classification IP22, application part, type BF

The serial number is located on the device or in the battery compartment.

Technical information is subject to change without notiﬁ cation to allow for updates.

•

This device complies with European Standard EN60601-1-2 and is subject to particular precautions with regard to electromagnetic compat-

ibility. Please note that portable and mobile HF communication systems may interfere with this unit. More details can be requested from the

stated Customer Service address or found at the end of the instructions for use.

•

This device complies with the EU Directive 93/42/EC concerning medical devices, the Medizinproduktegesetz (German Medical Devices Act)

and the DIN EN ISO 80601-2-61 standard (Medical electrical equipment – Particular requirements for the basic safety and essential perfor-

mance of pulse oximeter equipment for medical use)

Guidance and manufacture’s declaration-electromagnetic emission

for all EQUIPMENT and SYSTEMS

Guidance and manufacture’s declaration –electromagnetic emission

The PO30 Pulse Oximeter is tended for use in the electromagnetic environment speciﬁ ed below. The customer of the user of the PO30 Pulse

Oximeter should assure that it issued in such an environment.

Emission test compliance Electromagnetic environment-guidance

RF emissions

CISPR 11 Group 1 The PO30 Pulse Oximeter uses RF energy only for their internal

function. Therefore, its RF emissions are very low and are not likely to

cause any interference in nearby electronic equipment.

RF emissions

CISPR 11 Class B The PO30 Pulse Oximeter is suitable for use in all establishments,

including domestic establishments and those directly connected to

the public low-voltage power supply network that supplies buildings

used for domestic purposes.

Harmonic emissions

IEC 61000-3-2 Not applicable

Voltage ﬂ uctuations/

ﬂ icker emission

IEC 61000-3-3

Not applicable

Guidance and manufacture’s declaration-electromagnetic immunity

for all EQUIPMENT and SYSTEMS

Guidance and manufacture’s declaration-electromagnetic immunity

The PO30 Pulse Oximeter is intended for use in the electromagnetic environment speciﬁ ed speciﬁ ed below. The user of PO30 Pulse Oximeter

should assure that it is used in such an environment.

Immunity test IEC60601 test level Compliance level Electromagnetic environment-

guidance

Electrostatic discharge (ESD) IEC 61000-

4-2 ±6KV contact

±8KV air ±6KV contact

±8KV air Floors should be wood, concrete

or ceramic tile. If ﬂ oor are covered

with synthetic material, the relative

humidity should be at least 30%.

Power frequency (50Hz) magnetic ﬁ eld

IEC 61000-4-8 3 A/m 3 A/m Power frequency magnetic ﬁ elds

should be at levels characteristic of

a typical location in a typical com-

mercial or hospital environment

Guidance and manufacture’s declaration-electromagnetic immunity

for EQUIPMENT and SYSTEMS that are not LIFE-SUPPORTING

Guidance and manufacture’s declaration-electromagnetic immunity

The PO30 Pulse Oximeter is intended for use in the electromagnetic environment speciﬁ ed below. The customer or the user of PO30 Pulse

Oximeter should assure that it is used in such an environment.

Immunity test IEC60601 test level Compliance

level

Electromagnetic environment -guidance

Radiated RF

ICE 61000-4-3 3V/m

80MHz to 2.5GHz 3V/m

Portable and mobile RF communication equipment should be used no

closer to any part of the PO30 Pulse Oximeter, including cables, than

the recommended separation distance calculated from the equation

applicable to the frequency of the transmitter.

recommended separation distance

Where is the maximum output power rating of the transmitter in watts P

(W) according to the transmitter manufacturer and is the recommen-d

ded separation distance in meters (m).

Field strengths from ﬁ xed RF transmitters, as determined by an elec-

tromagnetic site survey, a should be less than the compliance level in

each frequency rangeb

Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the

following symbol:

NOTE 1 At 80MHz and 800MHz, the higher frequency range applies.

NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is a ected by absorption and reﬂ ection from structures,

objects and people.

Field strengths from ﬁ xed transmitters, such as base stations for radio (cellular/cordless) telephones and land mobile radios, amateur radio,

AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy. To assess the electromagnetic environment

due to ﬁ xed RF transmitters, an electromagnetic site survey should be considered. If the measured ﬁ eld strength in the location in which The

PO30 Pulse Oximeter is used exceeds the applicable RF compliance level above, the PO30 Pulse Oximeter should be observed to verify

normal operation. If abnormal performance is observed, additional measures may be necessary, such as reorienting or relocating the PO30

Pulse Oximeter.

Over the frequency range 150 KHz to 80 MHz, ﬁ eld strengths should be less than 3V/m.

Recommended separation distances between portable and mobile

RF communications equipment and the EQUIPMENT or SYSTEM

for EQUIPMENT or SYSTEM that not LIFE-SUPPORTING

Recommended separation distances between

portable and mobile RF communications equipment and the PO30 Pulse Oximeter

The PO30 Pulse Oximeter is intended for use in the electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled. The

customer or the user of the PO30 Pulse Oximeter can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between

portable and mobile RF communications equipment (transmitters) and the PO30Pulse Oximeter as recommended below, according to the

maximum output power of the communications equipment.

Rated maximum output

power of transmitter

(W)

Separation distance according to frequency of transmitter

(m)

150KHz to 80MHz 80MHz to 800MHz 800MHz to 2.5GHz

0.01 0.12 0.12 0.23

0.1 0.37 0.37 0.74

1 1.17 1.17 2.33

10 3.69 3.69 7.38

100 11.67 11.67 23.33

For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distanced in meters (m) can be estimated

using the equation applicable to the frequency of the transmitter, where is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) P

according to the transmitter manufacturer.

NOTE 1 At 80MHz and 800MHz, the separation distance for the higher frequency range applies.

NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is a ected by absorption and reﬂ ection from structu-

res, objects and people.

Beurer GmbH • Söﬂ inger Str. 218 • 89077 Ulm, Germany

www.beurer.com • www.beurer-gesundheitsratgeber.com • www.beurer-healthguide.com

Product specificaties

Merk:	Beurer
Categorie:	Bloeddrukmeter
Model:	PO 30
Kleur van het product:	Zilver
Gewicht:	57 g
Breedte:	61 mm
Diepte:	36 mm
Hoogte:	32 mm
Beeldscherm:	LED
Type stroombron:	Batterij/Accu
Infrarood wavelength:	880 nm
Accu/Batterij voltage:	2.15 V
Ondersteund aantal accu's/batterijen:	2
Duurzaamheidscertificaten:	CE
Temperatuur bij opslag:	-40 - 60 °C
Luchtvochtigheid bij opslag:	0 - 95 procent
Bedrijfstemperatuur (T-T):	10 - 40 °C
Relatieve vochtigheid in bedrijf (V-V):	0 - 75 procent
Type batterij:	AAA
Meetbereik zuurstofverzadiging:	0 - 100 procent
Polsslagmeetbereik:	30 - 250 bpm
Rode golflengte:	660 nm